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我的样品在浓缩胶里总是浓缩不好,浓缩不成一条线,大概有0.3毫米那么粗,我师兄说浓缩不好是温度太低的原因,可是有一个人他同时跟我跑电泳,他的就很好,不过他用的bio-rad的仪器,难道是我配的
2013年10月07日发布人:12xunmei
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请教各位高手,我想将细胞培养上清中的蛋白浓缩10倍,但要确保最小的蛋白变性与蛋白丢失,应该采用什么方法比较好?请不吝赐教,谢谢![/b][/color][/size],[size=2
2013年04月27日发布人:fox_79
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的水可以冻干,冷冻干燥就OK!,怎么低温浓缩?蛋白?真空干燥?要是蛋白一般真空干燥就可以了,以我有限的经验,有样品浓缩仪,进口的三十多万,样品在旋蒸过程中会生成杂质,一般的旋蒸低温浓缩的非常慢,浓缩差不多才能冻干啊,现在查有有喷雾冻干设备
2011年09月03日发布人:shdxsd
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………… 于旋转蒸发仪上浓缩近干,用少量石油醚多次溶解残渣于刻度离心管中,最终定容到1.0ml,供气相色谱仪分析。
这个步骤不怎么好操作,我担心浓缩后的上些残渣不能全部转移到刻度离心管中。,加大取样量或样品处理量,定容到10ml 左右 以前我们
2013年04月28日发布人:青青子衿
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我提取脑组织蛋白样品浓度有点低,请问怎么浓缩比较好?谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]用冻干仪,保持低温,进行浓缩。
真空干燥温度过高,蛋白易
2014年06月14日发布人:hulu呼噜
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请教各位,我的细胞破碎后蛋白含量较低,而且盐浓度估计也很高。做了一次双向没有点(考染),我的样品量又很少,不知道用什么方法可以除盐和浓缩,请高手指点,不胜感激!
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2012年12月03日发布人:鸽子不哭
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Millipore的超滤浓缩管浓缩过蛋白质该如何清洗和保存呢?
谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
40度0。1M
2014年05月10日发布人:pulala
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看到几篇文献有个过程说:制备10%SDS聚丙烯酰胺凝胶(配制12%分离胶,配制3%浓缩胶),请问这个10%是怎么得出来的。平常所说胶浓度是指这个10%,还是分离胶的浓度?[/color
2014年05月07日发布人:changlhsyo
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用旋转蒸发仪对正丁醇萃取液进行浓缩干燥。怎么到后面很难蒸发,请高人支招,是水浴温度不够,还是压力不够,或是其他的啊。急急。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-24 11:14 编辑 [/i]],楼主,温度可能
2010年12月27日发布人:bryant2010
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的大,另外想先用HI-TRAP的脱盐小柱或透析先脱盐再浓缩,这样分步做损失可能会小一点,有没有那位有更好的建议啊,急死我了,SOS[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]凝胶柱除盐效果就不
2014年06月21日发布人:天蝎座